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快速腸球菌顯色培養(yǎng)基
Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar
貨號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 | 存儲(chǔ) |
MCD1414 | Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar（化學(xué)限定） | 100G,500G | 30°C下密閉 |
MV1376 | HiCrome Enterococci HiVeg Broth | 100G,500G | 2-8°C密閉 |
原理
腸球菌常見(jiàn)于人類(lèi)和其他溫血?jiǎng)游锏募S便中。雖然有些菌株因普遍存在，而與糞便無(wú)關(guān)，但水中存在腸球菌，則指示著糞便污染和腸道病原體的存在。腸球菌已被推薦作為娛樂(lè)用水（淡水和海水）的檢測(cè)指標(biāo)。流行病學(xué)研究使得娛樂(lè)用水標(biāo)準(zhǔn)的制定成為必然。在娛樂(lè)用淡水或海水樣品中，已發(fā)現(xiàn)腸球菌密度與在水中游泳有關(guān)的胃腸疾病風(fēng)險(xiǎn)的直接關(guān)聯(lián)（1,2）?？焖倌c球菌顯色培養(yǎng)基（MCD1414）即可從水中快速鑒定和鑒別腸球菌。培養(yǎng)基中的HiCynth™蛋白胨1號(hào)提供氮源、碳源化合物，長(zhǎng)鏈氨基酸和其他必需生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)素。
MV1376（腸球菌顯色肉湯）采用了植物蛋白胨*取代動(dòng)物蛋白胨，因而提高了安全性，生產(chǎn)過(guò)程中也減少碳排放。它的配方是基于Althous等（3）、Amoras（4）、Litsky等（5）、Manafi和Sommer（6）以及Snyder和Lichstein所做的工作（7），推薦用于從水中快速檢測(cè)腸球菌。腸球菌屬于糞鏈球菌，是水受到糞便污染的有價(jià)值的細(xì)菌指標(biāo)（3,8），它比大腸菌群更具特異性，因?yàn)榇竽c菌群可能來(lái)自糞便以外。該培養(yǎng)基含有HiVeg特別蛋白胨，可提供氮源和其他必需營(yíng)養(yǎng)素。
這兩款培養(yǎng)基都含有特定的顯色劑。腸球菌產(chǎn)生的β-葡萄糖苷酶裂解培養(yǎng)基中的顯色劑，產(chǎn)生藍(lán)綠色菌落。培養(yǎng)基中的氯化鈉保持培養(yǎng)基的滲透平衡。抑制伴隨菌群，特別是革蘭氏陰性菌。吐溫80是脂肪酸的來(lái)源。
培養(yǎng)基成分
MCD1414：
組成 G/L
HiCynth™蛋白胨1號(hào) 10.000
顯色混合劑 0.060
吐溫80 2.000
磷酸氫二鈉 1.250
瓊脂 15.000
MV1376：和以上成分基本一致，但不含瓊脂，同時(shí)HiCynth™蛋白胨1號(hào)替換為HiVeg™特別蛋白胨，顯色混合劑為0.04g/L。
配制
MCD1414：33.61g溶于1000ml蒸餾水。以下同常規(guī)。
MV1376： 37.18g (雙倍強(qiáng)度) 或18.59g (單倍強(qiáng)度) 溶于1000ml蒸餾水。以下同常規(guī)。
培養(yǎng)反應(yīng)
MCD1414：35-37°C培養(yǎng)18-24小時(shí)
菌種 | 接種量（CFU） | 生長(zhǎng)狀況 | 回收率 | 菌落顏色 |
大腸桿菌ATCC 25922 | 50-100 | 不生長(zhǎng)-貧瘠 | ≤10% |
|
糞腸球菌ATCC 29212 | 50-100 | 好 | 40-50% | 藍(lán)綠色 |
銅綠假單胞菌ATCC 27853 | 50-100 | 不生長(zhǎng)-貧瘠 | ≤10% |
|
金黃色葡萄球菌ATCC 25923 | 50-100 | 好 | 40-50% | 無(wú)色 |
MV1376：35-37°C 培養(yǎng)24–48小時(shí)
菌種 | 生長(zhǎng) | 培養(yǎng)基顏色 |
糞腸球菌ATCC 29212 | 旺盛 | 藍(lán)色 |
大腸桿菌ATCC 25922 | 不生長(zhǎng)-貧瘠 | 淡黃色 |
銅綠假單胞菌ATCC 27853 | 不生長(zhǎng)-貧瘠 | 淡黃色 |
金黃色葡萄球菌ATCC 25923 | 不生長(zhǎng)-貧瘠 | 淡黃色 |
參考文獻(xiàn)
1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.
4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.
5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.
6.Manafi M., and Sommer R, 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
7.Snyder M.L., and Lichstein, H.C. 1940, J. Infect. Dis. 67. 113-115
8.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, Edited by L.S. Clesceri, A.E. Greenberg and A.D. Eaton, Published by APHA, AWWA and WEF (1998).
產(chǎn)品文獻(xiàn)
[1] Chellandi Mohandass, S. Jaya KumarN, Ramaiah.Dispersion and retrievability of water quality indicators during tidal cycles in coastal Salaya, Gulf of Kachchh. Environmental Monitoring and Assessment[J], 2010, 169(10): 639–645.
[2]Krishna M. Raja ,Asit Ranjan Ghosh. Molecular Insight of Putative Pathogenicity Markers with ESBL Genes and Lipopolysaccharide in Laribacter hongkongensis.Applied Biochemistry and Biotechnology[J], 2014, 174(5) : 1935–1944.
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