進行研究體外-一個拉丁詞，“玻璃”的字面意思-在醫(yī)學和生物學領域至關重要。使用體外培養(yǎng)是獲得細胞或微生物與特定化學物質(例如藥物，營養(yǎng)物和毒素)之間相互作用的一種相對經(jīng)濟有效且易于重復的方法。但是，為了正確評估化合物的毒性，必須有一種可靠而有效的方法來區(qū)分活細胞和由于毒性而殺死的細胞。

 

研究人員已經(jīng)闡明了幾種區(qū)分活細胞和死細胞的方法，一種流行的方法是使用合成染料的“染料排斥測試(DET)”。在傳統(tǒng)的DET中，諸如臺盼藍或亞甲基藍之類的染料選擇性滲透并染色死細胞，從而將它們與活細胞區(qū)分開。這似乎很簡單，但是已知這些合成染料也會破壞培養(yǎng)物中的活細胞。這使得它們無法用于單一文化的長期研究。

幸運的是，正如他們在《MDPI Biology》上發(fā)表的研究中所描述的那樣，由日本東京科學大學的一組科學家組成，其中包括田野龍馬助教授，東義良和教授，德永英治教授和山下恭平教授助理。到合成染料的DET：使用由紅曲霉(MP)制成的天然顏料進行DET，這是一種在亞洲傳統(tǒng)上用于生產(chǎn)發(fā)酵食品的霉菌。根據(jù)這項和其他兩項MP研究的主要作者Yamashita博士的說法，將其作為區(qū)分死細胞的工具的發(fā)現(xiàn)是一個偶然事件。

Yamashita博士和一位同事與euglena Co.，Ltd.的Yamada Koji Yama博士和Kengo Suzuki博士一起工作。當他們偶然發(fā)現(xiàn)MP和另一種稱為花青素色素的天然染料對研究細胞健康的作用時，發(fā)現(xiàn)了一種在食品中培養(yǎng)一種單細胞藻類Euglena gracilis的有效方法。他們的研究結果發(fā)表在PeerJ上有關自然食品色素在細胞生存力測定中的應用的世界首份報告。

Yamashita博士隨后進行了另一項研究，證明了MP在DET中對另一種結構極為不同的單細胞生物草履蟲的適用性。

在近發(fā)表于MDPI Biology的一項研究中，山下博士及其同事證明了MP可用于確定乳腺癌細胞的生存能力。他們發(fā)現(xiàn)，與錐蟲藍不同，MP不會破壞活細胞，并且對典型的化學療法順鉑具有強大的抵抗力。此外，MP僅用十分鐘即可對死細胞進行染色，其成本僅為錐蟲藍的十分之一。考慮到所有這些，山下博士說：“提出的天然色素可以長期監(jiān)測細胞的生死，這可能會提高生物質生產(chǎn)的效率，代謝機理的基礎研究以及領域的應用研究例如繁殖。”

Yamashita博士指出，該色素除了用作監(jiān)測細胞生命和死亡的試劑外，還對活細胞營養(yǎng)豐富，并具有抗氧化特性，可用于提高培養(yǎng)效率和食品行業(yè)的質量控制，安全發(fā)酵至關重要的地方。它對人類和環(huán)境也是安全的。

來源：生物幫

 

產(chǎn)品說明

采用Ausbian進口特級胎牛血清，透析過濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細胞產(chǎn)生干擾。適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細胞代謝），也適合轉染CHO后的篩選等應用。