希望為抗擊癌癥做出貢獻，瑞典的研究人員發(fā)布了一種新的分子圖譜，用于調節(jié)細胞分裂過程的蛋白質-鑒定出300種此類蛋白質。

 

今天發(fā)布在科學雜志《自然》上的數(shù)據(jù)的發(fā)布意義重大，因為它有助于使醫(yī)學研究更接近能夠靶向特定蛋白質來治療癌癥的地步。

共同作者，KTH huang家理工學院教授艾瑪·倫德伯格(Emma Lundberg)說，識別和理解這些蛋白質的特征很重要，該研究的斯德哥爾摩生命科學實驗室(SciLifeLab)研究小組對這些蛋白質進行了定位。倫德伯格說，長期的希望是，這樣做將導致量身定制的抗癌藥物和治療方法的開發(fā)取得進展，這些方法和方法可適應個別患者與潛在疾病相關的特定解剖學狀況。

這些信息為醫(yī)學研究提供了有關細胞周期的新見解，其中促進細胞增殖的蛋白和抑制細胞增殖的蛋白之間的平衡得以調節(jié)。除了300種新鑒定的蛋白質外，研究人員還報告說，人類蛋白質組(基因組編碼的所有蛋白質分子)中有20%表示細胞間差異，即在其他相同細胞內基因表達的波動。

倫德伯格說，這項工作現(xiàn)已納入開放獲取研究數(shù)據(jù)庫“人類蛋白質圖譜”中。

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來源：生物幫

 

qPCR法介紹：

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點：①靈敏度高、特異性強。

②時間短，2-3小時出結果。

③檢測結果可定量。

④操作簡便。

缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）

②不同廠家生產的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。