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細(xì)胞如何移動而不被卡?。?xì)胞培養(yǎng)fcs功效和作用)

更新時間:2021-03-30  |  點擊率:805

細(xì)胞速度或細(xì)胞移動的速度取決于表面在其下方的黏性,但這種關(guān)系的機制數(shù)十年來一直難以捉摸?,F(xiàn)在,來自亥姆霍茲協(xié)會(MDC)的馬克斯·德爾布呂克分子醫(yī)學(xué)中心和慕尼黑的路德維希·馬克西米利安斯大學(xué)(LMU)的研究人員已經(jīng)弄清楚了力學(xué)原理,并開發(fā)了一個數(shù)學(xué)模型來捕獲參與細(xì)胞運動的力。該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)上,為發(fā)育生物學(xué)和潛在的癌癥治療提供了新的見解。

 

細(xì)胞移動是一個基本過程,在發(fā)育過程中,當(dāng)細(xì)胞分化為目標(biāo)細(xì)胞類型然后移至正確的組織時尤其重要。細(xì)胞還可以移動以修復(fù)傷口,而癌細(xì)胞則爬到最近的血管,擴散到身體的其他部位。

MDC數(shù)學(xué)細(xì)胞生理學(xué)實驗室負(fù)責(zé)人,共同領(lǐng)導(dǎo)該研究的馬丁·法爾克教授說:“研究人員現(xiàn)在可以使用我們開發(fā)的數(shù)學(xué)模型來預(yù)測不同細(xì)胞在各種基質(zhì)上的行為。”“準(zhǔn)確了解這些基本運動可能會提供新的靶點來中斷腫瘤轉(zhuǎn)移。”

聯(lián)手確定

這一發(fā)現(xiàn)歸功于LMU的實驗物理學(xué)家和MDC的理論物理學(xué)家。由約阿希姆·拉德勒(JoachimRädler)教授領(lǐng)導(dǎo)的實驗學(xué)家追蹤了超過15,000個癌細(xì)胞在粘性表面上狹窄狹窄通道中移動的速度,粘性在低和高之間交替變化。這使他們能夠觀察到細(xì)胞在黏性水平之間轉(zhuǎn)變時會發(fā)生什么,這更能代表體內(nèi)的動態(tài)環(huán)境。

然后,F(xiàn)alcke和Behnam Amiri,共同論文作者兼博士學(xué)位。Falcke實驗室的一名學(xué)生使用大型數(shù)據(jù)集建立了一個數(shù)學(xué)方程式,該方程式捕獲了影響細(xì)胞運動性的元素。

阿米里說:“以前試圖解釋細(xì)胞遷移和運動性的數(shù)學(xué)模型非常具體,它們僅適用于一種特征或細(xì)胞類型。”“我們在這里試圖做的是使它盡可能簡單和通用。”

該方法的效果甚至比預(yù)期的還要好:該模型與LMU收集的數(shù)據(jù)相匹配,并適用于過去30年中對其他幾種細(xì)胞類型的測量。“這令人興奮,”法爾克說。“很少能找到一種理論來解釋如此廣泛的實驗結(jié)果。”

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來源:生物幫

胎牛血清,是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,其組成成份大部分已知,但還有一部分尚不清楚,這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的。其中不含細(xì)胞、纖維蛋白和凝血因子。

 細(xì)胞如何移動而不被卡住(細(xì)胞培養(yǎng)fcs功效和作用)

胎牛血清 在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用:

1. 提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物。

2. 提供結(jié)合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結(jié)合或調(diào)節(jié)它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。

3. 有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合,起到解毒作用。

4. 是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。

5. 起酸堿度緩沖液作用。

6. 提供蛋白酶抑制劑,使在細(xì)胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護(hù)細(xì)胞不受傷害。

7. 參與細(xì)胞凍存。

在細(xì)胞培養(yǎng)中,胎牛血清加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基的濃度大多為5%~20%(常見為10%)的。具體到不同試驗,應(yīng)依據(jù)文獻(xiàn)報導(dǎo),或細(xì)胞類型或基礎(chǔ)培養(yǎng)基的成分來確定濃度。

胎牛血清應(yīng)在-20℃儲存,運輸應(yīng)干冰冷鏈運輸,避免反復(fù)凍融,確保血清中因子活性不受影響,保證血清優(yōu)良品質(zhì)。

 
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