耶路撒冷希伯來大學(xué)，拉德布杜克，馬斯特里赫特UMC +的研究人員和國際同事們*對歐洲普通民眾的“隱性遺傳缺陷”有了更深入的了解。這一點很重要，因為這些缺陷，如果從父母雙方繼承，可能導(dǎo)致其子女患上各種疾病。

對荷蘭人和愛沙尼亞人的研究表明，每個人都有2-4個這樣的隱性遺傳缺陷。每100對夫婦中就有1對導(dǎo)致未來兒童遺傳病風險增加的情況。就血緣關(guān)系而言，甚至有20%的夫妻似乎處于高風險中。這項研究發(fā)表在《美國人類遺傳學(xué)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》上。

每個人的基因都是一半的母親，一半的父親。因此，每個基因有兩個副本。有時，這兩個副本中的一個有缺陷，但不會使您生病，因為另一個基因仍能正常運行。在這種情況下，我們稱其為“隱性遺傳缺陷”(科學(xué)術(shù)語：常染色體隱性基因)。如果孩子從父親和母親那里繼承相同的隱藏缺陷，相同的突變基因，則這種隱藏的遺傳缺陷可能會引起問題。父母雙方都很健康，從未遭受過隱藏的遺傳缺陷。但是，當這兩個隱藏的遺傳缺陷(母親與父親)一起出現(xiàn)在孩子身上時，這種疾病就會顯現(xiàn)出來。

看不見的隱患

目前尚不清楚這種隱性遺傳缺陷在普通人群中發(fā)生的頻率。通過篩選荷蘭和愛沙尼亞人口中近6,500人的所有基因，來自Radboudumc和Maastricht UMC +的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)洞悉了可能導(dǎo)致疾病的這種隱藏缺陷在單個個體中出現(xiàn)的頻率。

每個人似乎平均有2至4個這樣的隱性遺傳缺陷。因此，由于兩個這樣的缺陷，一對歐洲夫婦有生病的風險大約為1%。近親夫婦的患病風險急劇增加。在近親之間，大約有百分之十六的夫婦處于高風險中，尤其是骨骼疾病或智力障礙的風險增加。”

本文所用圖片及內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡(luò)收集整理，僅供學(xué)習(xí)交流，版權(quán)歸原作者所有，并不代表我站觀點。本站將不承擔任何法律責任，如果有侵犯到您的權(quán)利，請及時聯(lián)系我們刪除。

來源：生物幫

在上述報道中，細菌起到了有益的作用。在實驗室中，環(huán)境中的細菌支原體等大多是起到相反的作用，這是可使用支原體祛除噴霧（如德國MB的Mycoplasma Off™）為環(huán)境消毒，快速起效。