在某些情況下，肺部的免疫細(xì)胞會加劇病毒攻擊。在一項新的研究中，瑞典卡羅林斯卡研究所的研究人員描述了肺中如何發(fā)育出不同種類的免疫細(xì)胞，稱為巨噬細(xì)胞，其中哪些可能是嚴(yán)重的肺部疾病背后的原因。該研究發(fā)表在《免疫》雜志上，可能有助于將來對新guan以及其他疾病的治療。 

肺的結(jié)構(gòu)使它們暴??露于來自空氣和血液的病毒和細(xì)菌。巨噬細(xì)胞是免疫細(xì)胞，除其他外，它們可以保護(hù)肺部免受此類攻擊。但在某些情況下，肺巨噬細(xì)胞也可導(dǎo)致嚴(yán)重的肺部疾病，例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和新guan。

迄今為止，關(guān)于人肺巨噬細(xì)胞發(fā)育的研究已經(jīng)受到限制。

巨噬細(xì)胞可能有不同的起源，并從白細(xì)胞，單核細(xì)胞發(fā)展而來，這些白細(xì)胞，單核細(xì)胞被分為不同的基因決定的主要類型。在人類中，其中兩個是“經(jīng)典” CD14 +單核細(xì)胞和“非經(jīng)典” CD16 +單核細(xì)胞。

在卡羅林斯卡研究所(Karolinska Institutet)的一項新研究中，研究人員使用一種模型直接研究了活肺中肺巨噬細(xì)胞的發(fā)育。這已與研究單個細(xì)胞中基因活性的方法，RNA測序相結(jié)合，從而發(fā)現(xiàn)了血液單核細(xì)胞如何成為人類肺巨噬細(xì)胞。

“在我們的研究中，我們顯示經(jīng)典單核細(xì)胞遷移到氣道和肺組織中，并轉(zhuǎn)化為巨噬細(xì)胞，從而保護(hù)肺部的健康和功能。我們還鑒定出一種特殊的單核細(xì)胞HLA-DRhi，它是一種中間免疫血液單核細(xì)胞和氣道巨噬細(xì)胞之間的細(xì)胞。這些HLA-DRhi單核細(xì)胞可以離開血液循環(huán)并遷移到肺組織中。”

然而，非經(jīng)典單核細(xì)胞在肺的許多血管中發(fā)展成巨噬細(xì)胞，并且不遷移到肺組織中。

“肺中的某些巨噬細(xì)胞可能與許多嚴(yán)重的肺部疾病有關(guān)。例如，在呼吸道感染中，肺中的單核細(xì)胞發(fā)展成巨噬細(xì)胞，可以對抗病毒和細(xì)菌。但是某些類型的巨噬細(xì)胞也可能導(dǎo)致嚴(yán)重的肺炎。炎癥和感染”，該研究的作者，蒂姆·威林格(Tim Willinger)研究小組的博士生Elza Evren說。

本文所用圖片及內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡(luò)收集整理，僅供學(xué)習(xí)交流，版權(quán)歸原作者所有，并不代表我站觀點。本站將不承擔(dān)任何法律責(zé)任，如果有侵犯到您的權(quán)利，請及時聯(lián)系我們刪除。

來源：生物幫

對于已耗費很多時間、大量擴增起來的細(xì)胞，或經(jīng)過基因轉(zhuǎn)染、體外刺激等大量工作處理過的細(xì)胞，如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被支原體污染了，怎么辦？本文締一生物為您分析細(xì)胞培養(yǎng)：如何有效的把支原體清除。

由于前期工作量巨大，我們無法丟棄已有細(xì)胞。但由于價格原因，又無法使用那些昂貴試劑殺除細(xì)胞上的支原體，同時，實驗人員還需要清除細(xì)胞上的支原體污染，讓實驗得以往下推進(jìn)，以最終獲得準(zhǔn)確的實驗數(shù)據(jù)。

實驗者可選用對支原體*的抑制劑，通過對細(xì)胞的前期處理，中期加藥，逐步通過4代左右的培養(yǎng)，從而將支原體污染*清除，確保試驗順利推進(jìn)，結(jié)果準(zhǔn)確。*此類試劑眾多，締一生物生物周圍的實驗人做過很多嘗試，其中效果最確切且性價比很高的當(dāng)屬德國MB公司的ZellShield®祛除劑。

 

Zell Shield®是一種即用型新型復(fù)合抗生素，副作用極低，能有效地祛除細(xì)胞培養(yǎng)支原體、細(xì)菌、真菌污染。Zell Shield®使用方法簡單，直接加入培養(yǎng)基中保護(hù)細(xì)胞。

它的原理：通過抑制支原體增殖中某種蛋白的合成，達(dá)到抑制新的支原體增殖的目的。屬復(fù)合型的新型抗生素。它廣泛適用于細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的科研和工業(yè)領(lǐng)域。