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細(xì)胞培養(yǎng)——對(duì)實(shí)驗(yàn)室的基本要求

更新時(shí)間:2021-11-09  |  點(diǎn)擊率:1188

細(xì)胞培養(yǎng)是一種無菌技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物和不受其他有害因素的影響。為防止微生物污染和有害因素的影響,細(xì)胞培養(yǎng)室要求環(huán)境清潔,空氣清新、干燥、無塵。

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室由無菌操作區(qū)、孵育區(qū)、制備區(qū)、儲(chǔ)藏區(qū)、清洗和消毒滅菌區(qū)6部分組成,這些區(qū)域的共同特點(diǎn)是房間要寬敞、明亮,地面要便于清潔、防滑,墻壁的質(zhì)地光滑堅(jiān)硬,儀器設(shè)備布局合理,方便操作,避免交叉干擾,陳設(shè)簡潔,便于清掃。

一、無菌操作區(qū)

無菌操作區(qū)是只限于細(xì)胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域,最好能與外界隔離,不能穿行或受其他干擾。在一般環(huán)境的空氣中,由于存在許多塵埃和雜菌,較易造成污染。

因此,接種工作要在空氣經(jīng)過滅菌的環(huán)境里進(jìn)行,小規(guī)模的無菌環(huán)境可利用超凈工作臺(tái)創(chuàng)造,大規(guī)模的需建無菌室。

理想的無菌操作室應(yīng)劃為三部分:

1. 更衣室―供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。

2.緩沖間―位于更衣間與操作間之間,用于準(zhǔn)備工作,還有防止污染的作用,以保證操作間的無菌環(huán)境,同時(shí)可放置恒溫培養(yǎng)箱以及必需的小型儀器。

3.無菌操作間―無菌操作間則專用于無菌操作、細(xì)胞培養(yǎng),其大小要適當(dāng),且其頂部不宜過高以保證紫外線的滅菌效果;墻壁光滑*以便清洗和消毒,無菌操作間容積小且為密閉式,一般無菌操作間的空氣消毒用紫外線燈,有的實(shí)驗(yàn)室使用無臭氧紫外線消毒器或電子消毒滅菌器。

凈化工作臺(tái):操作簡單,安裝方便,占用空間小且凈化效果很好。一般細(xì)菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺(tái)主要有兩種:

(1)側(cè)流式或稱垂直式。

(2)外流式或稱水平層流式。

二、孵育區(qū)

孵育區(qū)也稱培養(yǎng)區(qū),本區(qū)對(duì)無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴(yán)格,但仍需清潔無塵,因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進(jìn)行,后者費(fèi)用高,一般實(shí)驗(yàn)室多采用孵箱進(jìn)行工作。

三、制備區(qū)

制備區(qū)主要進(jìn)行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。應(yīng)設(shè)有試劑柜、器械柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)和上水道、電源等,配備的主要儀器設(shè)備有水純化裝置、天平、微波爐、pH計(jì)、抽氣泵、電爐、培養(yǎng)分裝器、各種規(guī)格的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、移液管、燒杯、量筒、容量瓶等。

在有天平、pH計(jì)、磁力拌器等設(shè)備下完成制備以后,應(yīng)在無菌操作臺(tái)進(jìn)行過濾除菌。液體制備直接關(guān)系組織細(xì)胞養(yǎng)的成敗,因此必須嚴(yán)格無菌操作。

四、儲(chǔ)藏區(qū)

儲(chǔ)藏區(qū)主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等,此環(huán)境也需要清潔無塵。為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般為液氮溫度-196℃。

細(xì)胞的凍存過程需要一系列程序降溫,一般為4 ℃下存放30min。轉(zhuǎn)放-20 ℃ 1 h,再轉(zhuǎn)入-80—-70℃過夜,之后才可以轉(zhuǎn)移到液氮內(nèi)(-196℃)。因此儲(chǔ)存區(qū)必須配備冰箱、低溫冰箱、超低溫冰箱和液氮罐等設(shè)備。

五、清洗和消毒滅菌區(qū)

清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開,主要進(jìn)行所有細(xì)胞培養(yǎng)器皿的清洗、準(zhǔn)備、消毒及三蒸水制備等工作,應(yīng)備有高壓蒸汽滅菌鍋、細(xì)菌過濾設(shè)備、電熱干燥箱、消毒柜、排風(fēng)設(shè)備等。

六、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求

1.環(huán)境要求

溫度:儀器還是操作對(duì)溫度沒有特殊要求,維持舒適的溫度即可,比如18~26度。

濕度:過高的濕度會(huì)導(dǎo)致微生物的滋生,所以建議正常維持濕度在70%以下。

潔凈度:細(xì)胞實(shí)驗(yàn)對(duì)潔凈區(qū)并沒有要求,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)里面只有細(xì)胞操作的時(shí)候要求無菌的環(huán)境,這時(shí)要求有局部的百級(jí),通常可以利用超凈臺(tái)或者生物安全柜來實(shí)現(xiàn),不過有時(shí)候?yàn)榱擞袀€(gè)更好一點(diǎn)的環(huán)境,減小超凈臺(tái)過濾器更換的時(shí)間,會(huì)維持室內(nèi)的潔凈度,比如萬級(jí)的潔凈度。

無菌無毒的操作環(huán)境和培養(yǎng)環(huán)境是保證細(xì)胞在體外培養(yǎng)成功的首要條件。細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)無菌環(huán)境要求很高,在細(xì)胞操作時(shí),一般需要在100級(jí)空氣質(zhì)量條件下進(jìn)行。

在體外培養(yǎng)的細(xì)胞由于缺乏對(duì)微生物和有毒物的防御能力,一旦被微生物或有毒物質(zhì)污染,或者自身代謝物質(zhì)積累,可導(dǎo)致細(xì)胞中毒死亡。

照明:滿足實(shí)驗(yàn)用的操作照度,通常在300LUX。

2.圍護(hù)結(jié)構(gòu)要求

雖然實(shí)驗(yàn)的操作對(duì)大環(huán)境沒有特殊要求,不過最好能有不產(chǎn)塵、不積塵的環(huán)境,能保證室內(nèi)的清潔,并且易于清洗、不容易滋生微生物,所以在選擇維護(hù)結(jié)構(gòu)時(shí),選用彩鋼板、醫(yī)療板等潔凈板材是比較好的選擇,為了保證室內(nèi)的通透性,可以布置密閉窗。

3.消毒

通常做完實(shí)驗(yàn)后,都需要做終末消毒,室內(nèi)需要安裝紫外燈,利用紫外燈對(duì)空氣和表面消毒。

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%,因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。細(xì)胞培養(yǎng)中常遇見的有細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染、病毒污染等。說起支原體污染,估計(jì)細(xì)胞培養(yǎng)的同學(xué)就開始犯愁了,細(xì)胞培養(yǎng)的老手都知道,支原體污染非常不易察覺。有的實(shí)驗(yàn)室被支原體污染后,如果不進(jìn)行有效*的支原體清除,該實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞培養(yǎng)很難進(jìn)行下去,細(xì)胞傳代3代以后狀態(tài)就急劇下滑,無法進(jìn)行正常實(shí)驗(yàn),有的實(shí)驗(yàn)室甚至只能指望換細(xì)胞間。那么怎樣才能有效檢測并清除支原體污染呢?


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qPCR法介紹:

熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上,將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記,使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光,利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件,進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測,簡稱qPCR。

優(yōu)點(diǎn):①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

②時(shí)間短,2-3小時(shí)出結(jié)果。

③檢測結(jié)果可定量。

④操作簡便。

缺點(diǎn):①對(duì)于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽性。(可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗(yàn)證)

②不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同),需謹(jǐn)慎選擇,盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。


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