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如何識(shí)破支原體污染

更新時(shí)間:2021-12-23  |  點(diǎn)擊率:747

支原體(mycoplasma)是一種沒有細(xì)胞壁的最小原核細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,支原體污染率達(dá)到60%以上,當(dāng)細(xì)胞(特別是傳代細(xì)胞)被支原體污染后,細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變,污染嚴(yán)重時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變,并出現(xiàn)細(xì)胞病變。因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中,防止支原體污染是一個(gè)世界性的難題。

支原體污染細(xì)胞后很難察覺,同時(shí)若細(xì)胞培養(yǎng)過程受到了支原體污染,*清除支原體也是非常困難的。因此在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,定期進(jìn)行支原體檢測(cè),在源頭上清除支原體污染,并做好支原體預(yù)防工作顯得尤為重要。翊圣生物為了呵護(hù)您的細(xì)胞免受支原體的污染,除提供支原體檢測(cè)試劑盒以外,還包括支原體清除試劑和對(duì)正常細(xì)胞提供支原體預(yù)防試劑,以防支原體污染。

支原體污染的檢測(cè)及鑒定方法

01、分離培養(yǎng)法

支原體的病原學(xué)檢測(cè)主要是從被污染的細(xì)胞、雞胚中分離培養(yǎng)出支原體來確定,分離培養(yǎng)法是檢測(cè)支原體污染中最為可靠準(zhǔn)確的方法。但是支原體對(duì)環(huán)境的影響敏感,容易被滅活,而且分離培養(yǎng)操作相對(duì)繁瑣,所需時(shí)間較長(zhǎng),因此只能夠?qū)χгw污染進(jìn)行定性觀察。分離培養(yǎng)法在常規(guī)的支原體檢測(cè)中多用于輔助其它檢測(cè)方法。

02、DNA熒光染色法

DNA熒光染色法較分離培養(yǎng)法縮短了檢測(cè)周期,主要用于細(xì)胞培養(yǎng)中污染支原體的檢測(cè)。DNA熒光染色法正是利用熒光染色劑雙苯咪唑(Bisbenzimidzole)Hoechst33258能夠結(jié)合支原體DNA中的A-T堿基富集區(qū)域的原理,被支原體污染的細(xì)胞經(jīng)染色后,其細(xì)胞核外與細(xì)胞周圍可看到許多大小均一的熒光點(diǎn),即是富含A-T堿基區(qū)域的支原體DNA。

03、PCR技術(shù)

PCR作為一種快速、靈敏、特異且簡(jiǎn)便的基因診斷技術(shù)已應(yīng)用于科學(xué)研究和疾病的診斷。根據(jù)支原體基因組內(nèi)的保守序列設(shè)計(jì)特異引物,對(duì)待檢樣品的核酸進(jìn)行擴(kuò)增,通過對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的大小分析作出診斷。PCR檢測(cè)技術(shù)用于支原體污染的檢測(cè),周期短、靈敏度高、特異性好、操作簡(jiǎn)單且一次可檢測(cè)大量樣品。

04、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)

ELISA用于支原體污染的檢測(cè)中,有著良好的特異性和敏感性,一次可以完成大量樣品的檢測(cè)。如今已有LONZA等公司開發(fā)了針對(duì)細(xì)胞中污染支原體的檢測(cè)試劑盒,具有簡(jiǎn)便、快速與定量定性檢測(cè)等特點(diǎn)。

05、電鏡

一般在細(xì)胞培養(yǎng)48~72小時(shí),細(xì)胞接近匯合前,用胰酶消化細(xì)胞制成細(xì)胞懸液后進(jìn)行固定、包埋、切片后才能進(jìn)行觀察。

06、定期檢測(cè)

支原體感染會(huì)使培養(yǎng)細(xì)胞慢慢枯萎,因此對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞定期進(jìn)行支原體檢測(cè)非常重要。一般來說每1至3個(gè)月就應(yīng)該進(jìn)行一次支原體檢測(cè)。將定期支原體檢測(cè)常規(guī)化堅(jiān)持下去,是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)支原體感染的關(guān)鍵。

Mycoplasma OffTM是一款支原體噴霧劑,用于清除工作區(qū)域中的支原體。它起效快(10秒鐘即起效),安全無毒,對(duì)細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生不良影響,噴灑后,可再用干凈紙張擦拭即可。對(duì)于工作臺(tái)以及各種細(xì)胞操作的器具表面,均可使用。如果是需要避免沾染液體的電子設(shè)備,可使用Mycoplasma OffTM濕巾擦拭。


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