在細胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達到63%，因而細胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個世界性的難題。當細胞（特別是傳代細胞）被支原體污染后，細胞內的DNA、RNA及蛋白表達發(fā)生改變，而細胞的生長率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細胞被支原體污染一般難以察覺。

后果

細胞株若受到細菌、真菌、支原體、或是特定病毒等之污染時，會嚴重的影響實驗的結果。而細菌、真菌等之微生物污染時，較易自培養(yǎng)基等的外觀變化察覺。但是若受到支原體之污染時，細胞之外觀較無明顯變化，但是其污染會造成細胞之生長速率緩慢、細胞產生病變之型態(tài)改變等等變化。

高污染率原因

1、支原體size 0.1~0.8 um，無細胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）

2、支原體污染時，沒有明顯的肉眼或一般光學顯微鏡可觀察到的特征變化

3、過去缺乏簡單、快速且可靠的檢測方式

4、細胞流通間缺乏品管，造成實驗室間的相互污染

5、研究或操作人員忽略污染問題

對于低流行地區(qū)，PCR檢測人員經過嚴格培訓上崗后，核酸污染的風險相對較小，但在疫區(qū)超負荷工作時，就可能會遇到核酸污染的問題，可通過以下措施降低污染機會：
　　1.正確佩戴手套：手套未緊密貼合拇指、食指和中指，在進行開蓋操作時容易發(fā)生交叉污染。
　　2.正確使用生物安全柜：簡單、整潔、避免通風口堵塞；操作前后紫外線照射，消毒劑隨手可及；廢液缸里有1/3體積的含氯消毒液，并且及時清理廢液缸，保證廢物不超過廢液缸體積的2/3。
　　3.核酸提取儀去污染：每天多批次檢測時，在每一批次檢測完以后必須用75%的乙醇和核酸去除劑對儀器進行去污染。
　　4.重視通風：不定期對房間進行通風，每次至少持續(xù)30min。
　　5.PCR擴增區(qū)去污染：PCR反應管必須蓋緊，避免擴增后的核酸對環(huán)境的污染。
　　6.實驗室隨手可及的消毒劑。

有沒有什么方法能夠簡單高效地祛除DNA污染呢？

當然有：Minerva Biolabs PCR Clean™

通過中和以及降解的原理，可快速有效地祛除任何物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，使它們快速的降解，從而確保PCR實驗結果的準確。

使用方法也十分簡單：

將PCR Clean™噴在操作臺表面，反應1分鐘后，即可用干凈紙巾擦干試劑。

注：如果沒有擦拭干凈，液體揮發(fā)后表面可能有白色殘留，影響美觀。此時可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處，然后擦拭即可。

針對移液器需要去除DNA污染，可按照說明書拆開移液器，將桿軸浸泡在PCR Clean™噴霧劑中，1分鐘后取出后用水沖洗，晾干，重新組合。

PCR Clean™的優(yōu)點：

1、快速：1分鐘起效。

2、方便：噴霧劑可直接使用。

3、保護實驗人員，避免接觸DNA污染。

4、穩(wěn)定性強：PCR Clean™耐熱，可在室溫保存至少一年。低溫可能會形成沉淀，但在37℃迅速溶解。即使在65°C條件下存放兩周，也不會影響噴霧劑的祛除效果。

5、成分安全：PCR Clean™含有少量的磷酸和乙氧基醇，成分非堿性，無致癌性。