發(fā)表在《細(xì)胞報(bào)告》(Cell Reports)上的一項(xiàng)研究揭示了重要的分子機(jī)制，該機(jī)制支撐著人體抵御皮膚癌發(fā)展的自然防御。這些發(fā)現(xiàn)為皮膚癌在細(xì)胞水平上的行為提供了新的線索，為治療這種疾病的潛在新治療靶點(diǎn)鋪平了道路。

 

“我們發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)CSDE1協(xié)調(diào)了一個(gè)復(fù)雜的事件鏈，使皮膚細(xì)胞衰老，顯著減緩了它們的功能，而不會(huì)導(dǎo)致死亡，”該研究的第一作者、CRG的博士后研究員羅莎里奧·阿沃里奧說(shuō)。“由此產(chǎn)生的細(xì)胞起到了抵御癌癥的防火墻作用，抑制了腫瘤的形成。”

 

通過(guò)從老鼠身上收集角質(zhì)形成細(xì)胞進(jìn)行了這項(xiàng)研究，這是表皮中豐富的皮膚細(xì)胞類型。角化細(xì)胞可引起各種類型的皮膚癌，包括基底細(xì)胞癌和鱗狀細(xì)胞癌，這是所有人類癌癥中常見的兩種類型。該小組在實(shí)驗(yàn)中引入了導(dǎo)致癌癥形成的基因，從而誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入衰老狀態(tài)。他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)CSDE1的水平被耗盡時(shí)，細(xì)胞不會(huì)衰老，而是成為永生細(xì)胞，這是癌癥發(fā)展的一個(gè)必要步驟。

進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)將缺失csde1的細(xì)胞植入小鼠皮膚下時(shí)，它們開始形成惡性腫瘤。作者發(fā)現(xiàn)了這一驚人的現(xiàn)象，因?yàn)槊恐槐恢委煹男∈笤?5到20天內(nèi)都會(huì)發(fā)生鱗狀細(xì)胞癌，這突出了CSDE1在腫瘤抑制中的重要性。

研究人員發(fā)現(xiàn)，CSDE1通過(guò)兩種不同的機(jī)制促進(jìn)腫瘤抑制。CSDE1誘導(dǎo)細(xì)胞分泌細(xì)胞因子和酶的混合物，迫使細(xì)胞進(jìn)入永jiu生長(zhǎng)停止的狀態(tài)。CSDE1還能阻止YBX1的合成，而YBX1是一種已知的促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)和侵襲的蛋白。

根據(jù)作者的說(shuō)法，這項(xiàng)研究的結(jié)果令人驚訝，因?yàn)镃SDE1之前被認(rèn)為與癌癥的形成有關(guān)，而不是抑制癌癥。由Gebauer博士領(lǐng)導(dǎo)的同一研究小組之前的研究發(fā)現(xiàn)，CSDE1促進(jìn)黑色素瘤轉(zhuǎn)移灶的形成。黑色素瘤是一種不太常見但*侵襲性的皮膚癌。其他研究表明，CSDE1與多種癌癥的腫瘤增殖有關(guān)。

CSDE1可以說(shuō)是蛋白質(zhì)界的“化身博士”。它具有不可預(yù)測(cè)的雙重性質(zhì)，這取決于它被發(fā)現(xiàn)在什么類型的細(xì)胞和組織中，”Gebauer博士解釋說(shuō)，他是CRG基因調(diào)控、干細(xì)胞和癌癥研究項(xiàng)目的代理協(xié)調(diào)員和該研究的資深作者。“我們不知道為什么這種蛋白質(zhì)在某些情況下會(huì)導(dǎo)致癌癥，而在另一些情況下會(huì)抑制癌癥。探索這一現(xiàn)象的根本原因?qū)?duì)發(fā)現(xiàn)新的、更個(gè)性化的癌癥治療方法具有重要意義。”

CSDE1是一種RNA結(jié)合蛋白，是一種監(jiān)測(cè)RNA的蛋白質(zhì)，通常在RNA被制造出來(lái)后就有可能顯著改變其功能。一種可能解釋CSDE1表現(xiàn)不同的理論是，正常的皮膚細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞都有稍微不同的蛋白質(zhì)變體，這些蛋白質(zhì)以不同的方式影響更廣泛的分子機(jī)制。

這項(xiàng)研究是少數(shù)幾個(gè)研究rna結(jié)合蛋白在建立細(xì)胞衰老過(guò)程中的作用的研究之一，這是癌癥研究的一個(gè)重要的新前沿。長(zhǎng)期以來(lái)，人們一直認(rèn)為rna結(jié)合蛋白是細(xì)胞用于一般家務(wù)的通用分子，它們不能被靶向治療。但事實(shí)并非如此，這一新興領(lǐng)域?qū)斫馊祟惣膊≈陵P(guān)重要。”Gebauer博士總結(jié)道。