在以細胞為平臺的新藥篩選中，透析胎牛血清不含各種小分子，可用于細胞的培養(yǎng)和避免外源小分子的干擾，對新藥研發(fā)非常有用。

近日，美國科學家就發(fā)現(xiàn)了一種新藥，它能阻斷黑色素瘤細胞對谷氨酰胺的攝取，從而減緩黑色素瘤的生長。

谷氨酰胺是許多腫瘤細胞的必需營養(yǎng)來源。美國科學家發(fā)現(xiàn)的這種新藥是靶向阻斷名為SLC1A5的谷氨酰胺轉運體，這種轉運體可以將外源的谷氨酰胺輸送到癌細胞中。這為治療黑色素瘤和其他癌癥提供了一種有希望的新方法。這項研究發(fā)表在《分子癌癥治療學》雜志上（Molecular Cancer Therapeutics.）。

研究人員指出，黑色素瘤對治療的耐藥性，仍然是一大困擾。在過去的十年中，雖然免疫治療和個性化治療延長了許多患者的生存期，但由于癌癥高fu發(fā)率，科學家們越來越關注fu發(fā)預防和提高總生存期的治療策略。

現(xiàn)在已知，許多快速生長的腫瘤能夠重編程它們的新陳代謝，以攝取額外的能量來生存和生長。腫瘤通常通過將更多的谷氨酰胺泵入細胞來達到這一目的，主要是通過一種叫做SLC1A5的泵。因此，癌癥研究人員正在努力尋找阻斷SLC1A5并降低谷氨酰胺水平的藥物。

在這項研究中，科學家們篩選了7000種不同的化合物，檢測它們干擾SLC1A5的能力。終確定了20種候選藥物。其中候選藥物IMD-0354在細胞體外實驗和患有黑色素瘤的小鼠中都能抑制腫瘤生長。

“我們的研究表明，靶向SLC1A5從一開始就阻止谷氨酰胺進入細胞，是減緩癌細胞生長的有效方法，"研究人員指出：“因為許多類型的腫瘤依賴谷氨酰胺生存，這種藥物可能能夠治療許多不同類型的癌癥。"

下一步，研究人員將進一步完善IMD-0354，重點是改善生物物理特性，這將有助于加速候選藥物的臨床評估。

資訊來源：ScienceDaily: Starving tumors by blocking glutamine uptake

文獻出處：

Yongmei Feng, Gaurav Pathria, Susanne Heynen-Genel, Michael R Jackson, Brian James, Jun Yin, David A. Scott, Ze'ev A Ronai. Identification and Characterization of IMD-0354 as a Glutamine Carrier Protein Inhibitor in Melanoma. Molecular Cancer Therapeutics, 2021; molcanther.0354.2020 DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-20-0354

Ausbian進口特胎牛血清，透析過濾去除10000D以下小分子（如次huang嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細胞產生干擾。適合細胞平臺的新藥篩選、脈沖示蹤實驗（例如同位素標記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細胞代謝）、定量蛋白質組學及工程細胞株的篩選等應用。