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歐洲關于牛血清用于生物制品生產(chǎn)的指南(上)

更新時間:2022-02-25  |  點擊率:739

牛血清在細胞培養(yǎng)過程中發(fā)揮著重要作用。血清質(zhì)量的好壞,一定程度上決定了細胞培養(yǎng)狀況如何。不僅如此,作為生物制品,牛血清還會對實驗人員、環(huán)境造成直接影響。


不同地區(qū)對于牛血清的生產(chǎn)都有不同的標準,今天我們就以《歐洲關于牛血清用于生物制品生產(chǎn)的指南》為例,來看看歐洲的血清生產(chǎn)標準。


2013年12月1日,歐洲醫(yī)藥管理局(EMA)關于牛血清用于生物制品生產(chǎn)的指南正式進入實施階段。


該指南包括背景介紹等內(nèi)容,共分為10個部分,主要提出了生物制品生產(chǎn)中,使用的牛血清在質(zhì)量和安全控制方面應遵循的一般原則。


我們對其進行了概括,將分上、下兩部分為大家介紹。


一、指南指出,出于降低瘋牛病的考慮,如在面臨可選擇反芻動物或非反芻動物材料時,應首先選擇非反芻動物材料。


鑒于牛血清中潛在的外源因子對生物制品的安全性構(gòu)成風險,該指南強烈推薦進行風險分析,其中尤其強調(diào)了對病毒污染物的控制。


病毒方面的安全性可由血清供應商、血清使用者(生物制品生產(chǎn)商)或第三方實驗室進行評估。


關于血清種類和來源,指南指出,常用的血清仍然是胎牛血清,胎牛血清是來自屠宰場的適合人食用的健康母牛的胎牛中獲得的(注:5-8個月)。


也可使用新生牛血清(出生20天以內(nèi))或供體牛血清(來自人為管理的常住牧群且出生≥36個月的供體牛的反復采血)。


二、指南指出,血清在進入正式生產(chǎn)之前,如果僅知道血清來自屠宰場,則通常無法證明血清是否能免于BVD(牛病毒性腹瀉病毒)的感染。


但如果血清供體牛所在牧場一直在開展BVD的監(jiān)測,那么結(jié)合檢測結(jié)果的佐證,可以支持無BVD感染的聲明。


三、指南還指出,血清從入瓶包裝到原產(chǎn)屠宰場的可追溯性至關重要,而且必須有清晰的審核記錄,包括每個階段的卷宗記錄。


對于供體牛血清,則需保證血清從裝瓶到牧場的可追溯性。


在批次制備方面,一個批次的血清可來自任意數(shù)量的動物;但一旦指ding批次,則一個批次不應與其他批次進行混合。


應采取適當?shù)牟襟E確保血清從原料到中間體以及最終批次的良好的均一性。


血清供應商必須記錄從原料的收獲,到批次血清加工生產(chǎn)的全過程。


應符合無瘋牛病風險的規(guī)定。




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