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文獻(xiàn)分享:支原體與細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)

更新時(shí)間:2022-08-15  |  點(diǎn)擊率:580

支原體是一種大小在細(xì)菌和病毒之間、可自我復(fù)制的原核細(xì)胞。支原體寄生于人、動(dòng)物、植物、昆蟲細(xì)胞,為寄生生活。支原體容易附著于細(xì)胞表面,與宿主細(xì)胞胞膜融合并交換成分。


支原體無(wú)論是對(duì)于科研或臨床用的培養(yǎng)細(xì)胞,還是對(duì)于工業(yè)上的生產(chǎn)細(xì)胞,都會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的危害,例如導(dǎo)致細(xì)胞基因表達(dá)譜改變,但更多具體的改變并不清楚。


2020年《Scientific Report》期刊上發(fā)表一篇國(guó)外的研究,報(bào)道支原體感染乳腺上皮細(xì)胞會(huì)引發(fā)炎性基因上調(diào),導(dǎo)致細(xì)胞進(jìn)入應(yīng)激狀態(tài)。


Zhao, W., Bendickson, L. & Nilsen-Hamilton, M. The Lipocalin2 Gene is Regulated in Mammary Epithelial Cells by NFκB and C/EBP In Response to Mycoplasma. Sci Rep 10, 7641 (2020).

摘要


細(xì)胞進(jìn)入應(yīng)激狀態(tài)的標(biāo)志是Lcn2基因表達(dá)升高,特別是在參與先天免疫反應(yīng)的細(xì)胞中,這其中即包括上皮細(xì)胞。Lcn2基因的產(chǎn)物,在人即是NGAL蛋白,它是有名的腎損傷血清標(biāo)志物。NGAL可由各種組織的上皮細(xì)胞產(chǎn)生,這些組織包括腎、乳腺、子宮、肝臟、胃、小腸、結(jié)腸、肺臟等。以往在一些組織上觀察到,在病原菌入侵或出現(xiàn)應(yīng)激時(shí),它的表達(dá)就會(huì)升高。


人類Lcn2 (NGAL)在血液和組織中,對(duì)許多應(yīng)激源(包括微生物感染和髓細(xì)胞和上皮細(xì)胞的LPS),均表現(xiàn)出表達(dá)升高。


研究人員將Lcn2的微生物激活劑擴(kuò)展到了支原體,并描述了在小鼠乳腺上皮細(xì)胞(HC11)中,研究MALP-2調(diào)控Lcn2基因和支原體感染的機(jī)制。研究人員發(fā)現(xiàn):


不僅支原體污染能引發(fā)細(xì)胞內(nèi)的Lcn2基因表達(dá)升高,而且僅僅是向培養(yǎng)液中加入支原體膜上的一種成分——MALP-2脂肽,也能使細(xì)胞出現(xiàn)Lcn2的表達(dá)升高。


Lcn2啟動(dòng)子激活在暴露于MALP-2之后仍保持升高,并且在支原體感染細(xì)胞中持續(xù)升高。無(wú)論是人還是小鼠Lcn2啟動(dòng)子的激活都需要NFκB和C/EBP的激活。因此,Lcn2被支原體成分強(qiáng)烈而持久地激活,這些支原體成分刺激先天免疫反應(yīng),其基本調(diào)節(jié)機(jī)制與人類和小鼠基因相同。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果


研究人員發(fā)現(xiàn):


1、在Lcn2升高之前,被支原體感染的細(xì)胞還出現(xiàn)了TNFα、IL-6和IκBζ表達(dá)增加。已知TNFα、IL-6是促炎性因子,而IκBζ是炎性信號(hào)通路上的關(guān)鍵分子。


2、研究人員還揭示了Lcn2基因活化的機(jī)制,是需要轉(zhuǎn)錄因子NFκB和C/EBP的參與。


實(shí)驗(yàn)方法


在檢測(cè)細(xì)胞是否被支原體污染時(shí),該篇論文的研究人員,用到了PCR的方法。


由于不涉及定量分析,只做研究級(jí)別的定性分析,因此只用到了常規(guī)PCR。


當(dāng)您的實(shí)驗(yàn)中,也涉及到相關(guān)問(wèn)題時(shí),我們推薦使用MB Venor® Gem Classic(不含Taq酶),MB 的支原體常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒,內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程,且高特異性,僅一條陽(yáng)性對(duì)照條帶,即可涵蓋所有可能感染細(xì)胞的支原體物種。操作簡(jiǎn)單,易于觀察。靈敏度在線,若PCR反應(yīng)體系加入10μl樣本,支原體檢測(cè)限度為≤5或≤10CFU。不僅如此,該試劑盒適用范圍廣,歐洲藥典要求的26種支原體均可檢出,還可檢測(cè)出1種脲原體、7種無(wú)膽甾原體和85種支原體,與細(xì)菌和真核DNA無(wú)交叉反應(yīng)。


在進(jìn)行對(duì)照組設(shè)置時(shí),需要設(shè)置“支原體祛除組",研究人員選擇用細(xì)胞用支原體祛除試劑,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。


當(dāng)您的實(shí)驗(yàn)中,也需要對(duì)細(xì)胞的支原體進(jìn)行祛除時(shí),如果細(xì)胞可以培養(yǎng)超過(guò)一個(gè),推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox® Gold,直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理;若是無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒貨液,則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox® ,處理3小時(shí),直接殺除。


Mynox®與Mynox® Gold快速、有效。不含抗生素,不會(huì)誘導(dǎo)支原體耐藥。



總結(jié)


該研究很好地詮釋了支原體污染細(xì)胞后,會(huì)使細(xì)胞進(jìn)入應(yīng)激狀態(tài),使炎性基因上調(diào),從而影響整個(gè)細(xì)胞基因表達(dá)譜的改變。盡管是該研究是以乳腺上皮細(xì)胞為模型,但對(duì)其他上皮細(xì)胞乃至其他類型細(xì)胞,都具有借鑒意義。


因此應(yīng)在平時(shí)的實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)中,注意支原體的預(yù)防和監(jiān)測(cè),防止對(duì)實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)造成不良影響。


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該產(chǎn)品快速有效,噴霧劑中含有支原體專用殺除劑Mynox®,可在幾分鐘內(nèi)迅速殺除支原體。且能夠廣譜抗菌,不僅能祛除支原體,而且能有效祛除葡萄球菌、腸球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、牛腹瀉病毒、腺病毒、多瘤病毒、鼠諾如病毒、牛痘病毒、真菌孢子等。安全性又有保證,無(wú)腐蝕性和致癌性,乙醇作為溶劑,無(wú)腐蝕性和致癌性成分。更重要的是操作簡(jiǎn)便,即用型消毒液,可以快速簡(jiǎn)單地保持工作區(qū)的清潔干凈。



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