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文獻分享:如何為細(xì)胞挑選合適的血清?

更新時間:2022-08-23  |  點擊率:507

牛血清是重要的細(xì)胞培養(yǎng)添加成分,具有終止胰蛋白酶消化,提供細(xì)胞生長所需的貼壁因子、免疫球蛋白、胰島素等其他營養(yǎng)物質(zhì)的作用。

根據(jù)采血時間的不同,牛血清通常分為:

  • 胎牛血清(采自5-8月胎齡)

  • 新生牛血清(采自出生0-7天內(nèi),也有說法是0-30天內(nèi))

  • 小牛血清(采自出生30天-1年)

  • 成牛血清(采自成牛)

理論上,優(yōu)質(zhì)的胎牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)方面通常優(yōu)于其他類型的血清, 與新生牛和小牛血清相比,各類生長因子含量更為豐富,且由于5-8月胎牛沒有形成完整的補體系統(tǒng),因此在使用的時候無需熱滅活。

但是由于胎牛血清價格相對而言會更高一些,不同實驗對于血清的需求也不同,因此,如何挑選適合自己實驗的血清就顯得尤為重要。總的原則就是,綜合考慮各實驗室、生產(chǎn)企業(yè)的條件與所培養(yǎng)細(xì)胞類型。除了以往根據(jù)經(jīng)驗和文獻報道,必要時也可進行針對特定細(xì)胞的血清篩選試驗,以篩選出最佳血清。

今天我們來分享一篇國內(nèi)研究人員發(fā)表在《生物學(xué)雜志》上的標(biāo)題為《不同類型牛血清對MDCK細(xì)胞培養(yǎng)效果研究》的文獻,該研究對進口胎牛血清、國產(chǎn)胎牛血清、國產(chǎn)新生牛血清在MDCK 細(xì)胞培養(yǎng)過程中的促生長效果進行了闡述。

研究方法

作者在含10%不同類型牛血清的DMEM 培養(yǎng)液中連續(xù)傳代培養(yǎng)MDCK 細(xì)胞,比較了三種血清培養(yǎng)MDCK細(xì)胞的傳代穩(wěn)定性、最大増殖密度、倍增時間、比生長速率、貼壁率等指標(biāo)。

1、貼壁培養(yǎng)傳代穩(wěn)定性觀察

分別用含有10%A、B、C血清的DMEM培養(yǎng)基復(fù)蘇MDCK工作庫細(xì)胞,待細(xì)胞生長至致密單層時,分別用含有3種類型血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)傳代10代,傳代時細(xì)胞均按照1∶6比例,置于5%CO2、37 ℃培養(yǎng)箱中。每代細(xì)胞在24和48 h拍照觀察細(xì)胞形態(tài)、長勢及致密程度。

2、生長曲線及生長動力學(xué)分析

取第4代3種類型血清培養(yǎng)生長狀態(tài)良好且鋪滿單層的MDCK細(xì)胞,計數(shù)稀釋至1×10^4 個/mL,接種于24孔細(xì)胞培養(yǎng)板,每孔接1 mL細(xì)胞懸液。將24孔細(xì)胞培養(yǎng)板放置5%CO2、37 ℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),每24 h消化3孔計數(shù),計算平均值。按照此方法,對培養(yǎng)至第6代、第9代的MDCK細(xì)胞重復(fù)該試驗2次,計算3次平均值,繪制細(xì)胞生長曲線。并比較3種類型血清培養(yǎng)MDCK細(xì)胞的最大増殖密度、倍增時間、比生長速率和平均比生長速率。

3、貼壁率分析

取第4代、第6代和第9代3種類型血清培養(yǎng)生長狀態(tài)良好且鋪滿單層的MDCK細(xì)胞,按1.2.1所述方法將細(xì)胞稀釋至1×10^3個/mL,制成50 cells/4 mL的細(xì)胞懸液,在6孔細(xì)胞培養(yǎng)板中每孔加入4 mL的細(xì)胞懸液,并做平行3孔。將6孔細(xì)胞培養(yǎng)板放置5%CO2、37 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)8 d,出現(xiàn)集落后,用吸管吸去培養(yǎng)液,用PBS清洗,無水甲醇固定,結(jié)晶紫染色。觀察并對細(xì)胞集落計數(shù),計算平均值。

4、細(xì)胞工廠擴大培養(yǎng)驗證

取第10代C血清培養(yǎng)生長狀態(tài)良好且鋪滿單層的MDCK細(xì)胞,消化后計數(shù),擴大培養(yǎng)至1層細(xì)胞工廠連續(xù)傳3代,加150 mL細(xì)胞培養(yǎng)液,接種密度為(8~9)×10^4 個/mL,置5%CO2、37 ℃培養(yǎng)箱,用上述方法,接種10層細(xì)胞工廠,加1.5 L細(xì)胞培養(yǎng)液,接種密度為(8~9)×10^4個/mL,每12 h用細(xì)胞工廠觀察臺觀察,待細(xì)胞長成致密單層后,繼續(xù)傳代培養(yǎng)3代,觀察細(xì)胞生長情況并在長成致密單層時消化計數(shù)。

實驗結(jié)果

  • 在最大增殖密度和倍增時間上,胎牛血清均優(yōu)于新生牛血清。

  • 在貼壁率方面[貼壁率(% ) = (所形成集落數(shù)/ 接種細(xì)胞數(shù)) ×100%],進口胎牛血清略高于國產(chǎn)胎牛血清,差異顯著;國產(chǎn)新生牛血清低于國產(chǎn)和進口胎牛血清,差異極顯著。

總結(jié)

對于生產(chǎn)或研究所用的培養(yǎng)細(xì)胞,大多數(shù)情況下,生產(chǎn)或研究人員可以依據(jù)以往經(jīng)驗以及文獻報道選擇合適的血清。在個別不確定的情況下,也可參考以上文章的方法進行最適血清的篩選。

參考文獻:

[1]李自良,王家敏,趙彩紅,王美皓,李倬,喬自林,馬忠仁.不同類型牛血清對MDCK細(xì)胞培養(yǎng)效果研究[J].生物學(xué)雜志,2020,37(04):21-25.

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