細胞污染支原體，是令細胞培養(yǎng)相關從業(yè)者十分頭疼的問題。細胞感染了支原體又不愿丟棄怎么辦？本系列內容分情況為大家解答。

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普通細胞支原體祛除

適用范圍

對于費力擴增的細胞（如已轉染，或經過體外刺激），如果細胞中發(fā)現有支原體污染，但此細胞又不愿丟棄，希望繼續(xù)培養(yǎng)，推薦使用MB公司生產的復合抗生素Zell Shield®。

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Zell Shield®特點

·特點

• 高效廣譜：Zell Shield®通過阻止支原體、真菌、霉菌、致命病菌增殖過程中DNA及蛋白的合成，有效抑制上述微生物的增殖。

• 安全：無細胞毒性，采用復合支原體敏感抗生素，對大多數細胞株無毒。

• 活性穩(wěn)定：在細胞培養(yǎng)期間，Zell Shield®始終保持穩(wěn)定的活性。

• 使用方便：Zell Shield®為無菌溶液，可直接加入培養(yǎng)基使用。

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Zell Shield®使用方法

使用方法

（1）在每次使用Zell Shield®之前，細胞傳代時，先使用廠家推薦的“懸浮沖洗法”處理好細胞，再使用加了Zell Shield®的培養(yǎng)基養(yǎng)細胞，能達到*佳的祛除支原體的效果。

（2）Zell Shield®常規(guī)為-18℃保存，建議使用前，先融化分裝，仍舊-18℃避光保存，使用時按需融化配置。避免反復凍融。

（3）Zell Shield®按1:100濃度可直接加入培養(yǎng)基。例如：500ml培養(yǎng)基中添加5ml Zell Shield®，50mL/瓶的Zell Shield®可供5L培養(yǎng)基使用。

什么是懸浮沖洗法

據研究表明，約98％的支原體存在于細胞表面和細胞間隙。細胞傳代時，用干凈的PBS反復懸浮沖洗，就能把70%以上的支原體沖下來。

支原體直徑在180~350nm之間，遠遠小于細胞直徑。通過低速離心，很容易將細胞和支原體分離，棄上清即可祛除大部分支原體。

簡要步驟

消化細胞

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離心

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棄上清

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PBS清洗細胞

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低速離心棄上清

重復清洗3次

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加入含有Zell Shield®的