人有生老病死，細胞也是如此。在細胞體外培養(yǎng)過程中，細胞的活力和狀態(tài)是處于一種動態(tài)變化的狀態(tài)。

脫離機體保護的細胞，往往是很脆弱的，在體外環(huán)境中生長，培養(yǎng)條件的輕微改變，或許就會令細胞發(fā)生不可預估的變化。就比如，常見的原代細胞培養(yǎng)過程中，即使保持培養(yǎng)條件并未發(fā)生改變，但在傳代過程中，細胞質量也經常是呈下降趨勢的。

細胞質量改變，勢必會影響實驗結果。因此，對細胞質量進行適當?shù)谋O(jiān)控，有助于掌握細胞狀態(tài)，對其能否進行后續(xù)實驗做出合理的預判。

細胞質控

傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)，主要是通過在顯微鏡下，觀察細胞的形態(tài)學變化，以及傳代培養(yǎng)周期的變化，來判斷細胞狀態(tài)。這種判斷方法雖然便捷，但是由于比較主觀，誤差較大，也無法量化，或是進行統(tǒng)計學分析。

體外細胞的有效培養(yǎng)新概念——“細胞質控"，可以通過細胞活力、細胞凋亡、細胞周期、細胞增殖及DNA損傷等五方面對細胞生長生存狀態(tài)進行全面的監(jiān)控。

在體外細胞培養(yǎng)的過程中，細胞總有一些因各種原因而死亡，總細胞中活細胞所占的百分比，即是我們常說的細胞活力。細胞活力是“細胞質控"中比較基礎的指標。常見的流式細胞設備及部分細胞計數(shù)儀器都可以對細胞進行計數(shù)，也可以提供準確客觀的細胞活力數(shù)據，為“細胞質控"提供準確、客觀的統(tǒng)計學依據。

細胞活力檢測注意事項

檢測細胞活力時，需保證正常細胞的細胞膜是完整的。

核酸染料，如PI（Propidium iodide，碘化丙啶）常用于流式細胞儀分析。細胞在處于壞死或即將死亡的細胞細胞膜常處于受損狀態(tài)，由于PI不能通過正常完整的細胞膜，因此，細胞活力不佳的細胞，PI可將其染成紅色，用于分辨壞死細胞/正常細胞。

如果染色時再加入另一種能夠通過細胞膜的核酸染料，就可以將活細胞和死細胞區(qū)分開。

例如，PI經常被用來與Calcein-AM或者FDA等熒光探針一起使用，區(qū)別活力不同細胞。

細胞活力檢測的其他應用

除了對細胞進行常規(guī)的質量檢測，細胞活力測定還有其他更廣泛的應用。

例如，細胞活力是細胞毒性實驗的指標之一。判斷某種外源成分（化合物、小分子藥物或蛋白質等）對細胞是否存在毒性或毒性的高低，首先要觀察的，就是該成份是否會誘導細胞死亡，也就是細胞活力的變化。

另外，除了細胞毒性研究，細胞質控在病毒感染或者RNA轉染的研究中發(fā)揮著重要作用。轉染/感染所用的試劑，或多或少會對細胞產生一定的負面影響。因此，在轉染之前，活細胞需要達到一定的比例才可以保證在轉染實驗的順利進行。

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2、提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調節(jié)它們所結合的物質活力。

3、有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。

4、是細胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質上所需因子來源。

5、起酸堿度緩沖液作用。

6、提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。

7、參與細胞凍存。

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