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檢測(cè)病毒的好工具:來自德國MB的RT-PCR引物/探針

更新時(shí)間:2023-06-13  |  點(diǎn)擊率:650

臨床醫(yī)學(xué)中的許多常見檢測(cè)手段,都源自于生物學(xué)研究。我們常見的病毒檢測(cè),就利用了RT-PCR技術(shù)。德國Minerva BiolabsRT-PCR引物/探針(英文名:SARS-CoV-2 Confirm),用于定性檢測(cè)和分析病毒RNA。它僅用于研究,不用于臨床診斷。

  

RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng),Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),用于在實(shí)驗(yàn)室中檢測(cè)和擴(kuò)增RNA分子的特定序列。

 

RT-PCR結(jié)合了兩種基本的技術(shù):逆轉(zhuǎn)錄和聚合酶鏈反應(yīng)。逆轉(zhuǎn)錄是將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA的過程,利用一種特殊的酶稱為逆轉(zhuǎn)錄酶(reverse transcriptase)。逆轉(zhuǎn)錄酶能夠?qū)?span>RNA作為模板,合成與其相對(duì)應(yīng)的DNA,這個(gè)DNA稱為互補(bǔ)DNAcDNA。逆轉(zhuǎn)錄的結(jié)果是將RNA分子轉(zhuǎn)化為DNA分子,這樣就可以使用PCR技術(shù)來擴(kuò)增目標(biāo)DNA序列。

 

RT-PCR中,逆轉(zhuǎn)錄酶首先與RNA模板結(jié)合,利用RNA上的引物(primer)引導(dǎo)合成cDNA鏈。然后,PCR反應(yīng)的第二個(gè)階段開始,其中使用DNA聚合酶(DNA polymerase)和一對(duì)DNA引物來擴(kuò)增目標(biāo)DNA序列。PCR通過多次循環(huán)的溫度變化,使DNA鏈的兩個(gè)末端的引物與DNA模板的特定區(qū)域結(jié)合,并在每個(gè)循環(huán)中合成新的DNA鏈。這樣,目標(biāo)序列就被指數(shù)級(jí)地?cái)U(kuò)增了。

 

RT-PCR在分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。它可以用于檢測(cè)和定量RNA分子的表達(dá)水平,例如研究特定基因的表達(dá)模式、分析病毒感染的程度等。此外,RT-PCR還常用于檢測(cè)和診斷病原體的存在,例如檢測(cè)病毒、細(xì)菌等引起感染的微生物。

 

RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng))中,引物(primers)是起關(guān)鍵作用的短DNA片段,用于識(shí)別和定向擴(kuò)增目標(biāo)RNA序列轉(zhuǎn)錄的互補(bǔ)DNAcDNA)。

 

引物通常由兩個(gè)部分組成:前向引物(forward primer)和反向引物(reverse primer)。這兩個(gè)引物的序列是針對(duì)目標(biāo)RNA序列的互補(bǔ)序列設(shè)計(jì)的,以確保引物與目標(biāo)序列的特定區(qū)域配對(duì)。引物的設(shè)計(jì)需要考慮到幾個(gè)因素,如引物長度、堿基組成、GC含量、互補(bǔ)性等。


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