胚胎發(fā)育研究是發(fā)育生物學中一個重要研究分支，而細胞培養(yǎng)實驗是胚胎發(fā)育的重要實驗手段之一。Ausbian進口特級胎牛血清，是細胞培養(yǎng)實驗的好幫手，內(nèi)毒素含量低，全程冷鏈運輸。

發(fā)育中的哺乳動物胚胎，協(xié)調(diào)了一系列復雜而精確協(xié)調(diào)的形態(tài)發(fā)生過程，從而形成了一個發(fā)育的生物體。

早期胚胎發(fā)育包括一系列的卵裂分裂和最初的細胞命運決定，這些決定促進了從全能受精卵到囊胚的發(fā)育，包括胚胎的基礎(chǔ)組織:外胚層和兩個胚外細胞系，下胚層(小鼠的原始內(nèi)胚層)和滋養(yǎng)細胞外胚層發(fā)育為所有的胎兒組織，下胚層發(fā)育為卵黃囊，滋養(yǎng)層發(fā)育為胎盤。外胚層細胞、下胚層細胞和滋養(yǎng)層細胞已經(jīng)成功地在體外再生為不同類型的干細胞，如胚胎干細胞(ESCs)、滋養(yǎng)層干細胞(TSCs)和胚胎外內(nèi)胚層(XEN)干細胞。通過隨機或引導分化，大量先前的研究已經(jīng)證明這些干細胞可以產(chǎn)生類似于其體內(nèi)對應(yīng)體的衍生物。例如，ESCs可以分化為所有三種生殖層和原始生殖細胞，XEN細胞可以分化為內(nèi)臟內(nèi)胚層和頂葉內(nèi)胚層，TSCs可以分化為胞外滋養(yǎng)細胞和合胞滋養(yǎng)細胞。

雖然小鼠ESCs主要是受譜系限制的，但它們可以在特定條件下分化為胚胎外細胞類型。例如，已經(jīng)觀察到從ESCs到XENs的自發(fā)轉(zhuǎn)換。這一證據(jù)支持了早期外胚干細胞具有胚胎外譜系可塑性的觀點。與這一概念相一致，小鼠擴展多能干細胞或擴展?jié)撃芨杉毎?span>(EPSCs)具有與早期小鼠外胚層相似的轉(zhuǎn)錄譜，已顯示出雙向發(fā)育能力。這些小鼠EPSCs在體外和體內(nèi)都有助于胚胎和胚胎外譜系。同樣，將人類EPSCs (hEPSCs)注射到早期小鼠胚胎中，可以促進胚胎和胚胎外組織的形成。

各種胚胎和胚胎外干細胞的衍生促進了通過自組織或組裝方法產(chǎn)生早期胚胎模型。值得注意的是，綜合干細胞衍生的胚胎模型，包括胚胎和胚胎外組織，已經(jīng)證明了在模擬小鼠原腸胚形成和早期器官發(fā)生方面的巨大潛力。傳統(tǒng)的人類多能干細胞(PSCs)，包括人類胚胎干細胞(hESCs)和人類誘導多能干細胞(hiPSCs)，具有引物多能性，但胚胎外譜系的潛力有限盡管已經(jīng)建立了基于PSCs的人類原腸胚形成的非整合模型，但這些模型缺乏胚胎外組織，阻礙了對原腸胚周圍關(guān)鍵形態(tài)發(fā)生事件的研究，包括雙層盤、原始條紋、三層盤、卵黃囊等的形成。此外，盡管人類囊胚(blastoids)的綜合模型最近得到了發(fā)展，但它們在植入后的發(fā)育能力有限。因此，一個概括人類原腸胚周圍發(fā)育關(guān)鍵過程的綜合模型尚未建立。

在這項研究中，利用hEPSCs的雙向發(fā)育潛能，研究人員開發(fā)了一個強大而有效的方案，促進hEPSCs的分化和自組織，成為人類原腸胚周圍發(fā)育的先進集成模型。該模型概括了從植入后立即到早期器官發(fā)生的關(guān)鍵發(fā)育過程。原腸系膜周圍的形成經(jīng)歷了幾個不同的階段，最初分離成上皮細胞樣和次母細胞樣腔室，隨后形成羊膜樣和原代卵黃囊樣腔室，產(chǎn)生原始的條紋狀和三股盤狀結(jié)構(gòu)，并開始早期器官發(fā)生。該模型的強大之處在于它能夠在最小的外部干預下利用hEPSCs顯著的自組織能力。