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型號:

支原體常規(guī)PCR檢測試劑盒(不含Taq酶)

描述:支原體常規(guī)PCR檢測試劑盒(不含Taq酶)
1.內(nèi)控對照為獨立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2.高特異性,僅一條陽性對照條帶,即可涵蓋所有可能感染細(xì)胞的支原體物種。操作簡單,
易于觀察。
3. 高靈敏度,若PCR反應(yīng)體系加入10μl樣本,支原體檢測限度為≤5或≤10CFU。

  • 廠商性質(zhì)

    代理商
  • 更新時間

    2024-11-20
  • 訪問量

    1260
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌貨號11-1025
規(guī)格25次/盒供貨周期一個月
主要用途用于【細(xì)胞和生物制品】及其生產(chǎn)過程中【支原體】污染的檢測應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

支原體常規(guī)PCR檢測試劑盒(不含Taq酶)

10種常見支原體檢測限

 


 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

支原體常規(guī)PCR檢測試劑盒(經(jīng)典法)(不含Taq酶)操作步驟

1步:樣本處理

a. 細(xì)胞培養(yǎng)上清

 

 

b. 生物藥或需遵循藥典的樣本

說明:①樣品基質(zhì)可能會影響檢測的靈敏度。收集和篩選更高的樣品量可提高測定靈敏度。

  ②細(xì)胞培養(yǎng)物樣本含豐富的DNA酶,在低溫下也能降解支原DNA,影響檢測靈敏度。

建議:樣本做DNA抽提處理,實現(xiàn)靈敏度。

推薦:德國MB公司生產(chǎn)的支原體DNA提取試劑盒,Venor® Gem Sample Preparation Kit。該DNA抽提試        劑盒已經(jīng)過廣泛驗證。

2步:試劑制備

3步:PCR體系建立

a. 細(xì)胞培養(yǎng)上清

b. 生物藥或需遵循藥典的樣本

4步:啟動PCR反應(yīng)

5步:電泳結(jié)果分析

 

191bp為內(nèi)控對照條帶,表明PCR反應(yīng)正常。

當(dāng)樣本存在支原體污染時,由于內(nèi)控對照與支原體DNA存在競爭,內(nèi)控對照條帶變?nèi)酰ɡ缰гwDNA>103拷貝)。

陽性對照中支原體DNA>104拷貝,內(nèi)控對照條帶會*消失。

可能在80-90bp存在引物自退火形成的條帶,此條帶不影響檢測結(jié)果。

如果待測樣本對PCR產(chǎn)生抑制,則內(nèi)控對照條帶變?nèi)酰ê完幮詫φ障啾龋?,此時應(yīng)先進(jìn)行DNA抽提(推薦使用:Venor® Gem Sample Preparation Kit 支原體DNA抽提試劑盒,然后再檢測。


 

 
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