生長促進(jìn)曲線的測定，是反映胎牛血清（FBS）功能的方法之一。下面締一生物/締一生物專家根據(jù)美國藥典的方法，簡要描述一下美國藥典關(guān)于FBS生長促進(jìn)曲線的規(guī)定。

　　細(xì)胞生長速率的測定經(jīng)常用于確定細(xì)胞對外源刺激的反應(yīng)。定量評估細(xì)胞的生長狀況是用于監(jiān)測培養(yǎng)條件一致性的重要方法。細(xì)胞傳代的*濃度，*接種密度和倍增時(shí)間都是可被量化的指標(biāo)，并可用于觀察趨勢。因此，了解細(xì)胞的生長動力學(xué)對于設(shè)計(jì)細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)非常重要。而細(xì)胞生長狀況在潛伏期、對數(shù)期和平臺期都存在不確定性，在這三個生長階段記錄細(xì)胞生長狀況，可用于確定細(xì)胞群體倍增時(shí)間和細(xì)胞周期。細(xì)胞進(jìn)入平臺期后可能降低生長速率和改變形態(tài)，發(fā)生極化和分泌更多的細(xì)胞外基質(zhì)，使得細(xì)胞很難從基質(zhì)上分離下來，細(xì)胞在對數(shù)期后期的產(chǎn)量zui高，可重復(fù)性。

　　前期細(xì)胞接種方法，請見文章《如何準(zhǔn)備用于生長促進(jìn)曲線測定的細(xì)胞》。

　　測定生長促進(jìn)曲線，需在第0,1,2,3,4,7天進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)。

　　計(jì)算平均的活細(xì)胞數(shù)（貼壁cell/cm2或懸浮細(xì)胞/ml）和活力細(xì)胞百分比。用半對數(shù)坐標(biāo)制圖，活細(xì)胞數(shù)對數(shù)在Y軸，時(shí)間（天）在X軸。利用跨過3個或3個以上時(shí)間點(diǎn)的線性生長曲線計(jì)算倍增時(shí)間。

　　要計(jì)算可靠的倍增時(shí)間，截取的生長曲線線性值R2應(yīng)≥0.98。待測樣本的倍增時(shí)間應(yīng)不少于美國藥典FBS參考標(biāo)準(zhǔn)品的90%。

　　綜上所述，您是不是已經(jīng)對美國藥典關(guān)于FBS生長促進(jìn)曲線的規(guī)定，有所了解。如果還有其他疑問，請咨詢締一生物/締一生物資深專家。