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細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，由于實(shí)驗(yàn)環(huán)境、操作者鼻腔口腔、實(shí)驗(yàn)器材等很多地方都有支原體的存在。因此，細(xì)胞發(fā)生支原體污染的頻率很高。據(jù)美國(guó)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，細(xì)胞發(fā)生支原體污染的幾率在70%以上。
同時(shí)，由于支原體直徑很小，僅在180nm~350nm之間，只有通過(guò)電鏡才能看到。因此，支原體污染不易被實(shí)驗(yàn)者肉眼發(fā)覺(jué)。而支原體污染是個(gè)循序的過(guò)程，普通抗生素對(duì)其無(wú)效。因此，被支原體污染的細(xì)胞會(huì)持續(xù)受到影響，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。
支原體污染不僅是細(xì)胞培養(yǎng)中需要克服的現(xiàn)象，而且是制藥、生物制品生產(chǎn)中需要加以避免的。支原體污染的影響是什么？
●抑制細(xì)胞增殖達(dá)50%
●影響免疫反應(yīng)
●影響病毒增殖和感染率
●引起染色體畸變和易位
●干擾雜交瘤技術(shù)使被污染細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基更敏感
●在細(xì)胞壁上附著支原體會(huì)改變細(xì)胞壁完整性。
●降低電穿孔轉(zhuǎn)染率達(dá)5%
總之，支原體污染影響細(xì)胞所有的代謝功能。
細(xì)胞被支原體污染，解決方案
方法一：確認(rèn)細(xì)胞已被支原體污染，終止試驗(yàn)，丟棄所有被污染的細(xì)胞和耗材。
重新復(fù)蘇細(xì)胞，注意選用未被污染的細(xì)胞株、血清和培養(yǎng)基，并規(guī)范操作。
方法二：對(duì)于珍貴的，樣品不可再得的細(xì)胞，或價(jià)格昂貴的種子細(xì)胞，不但無(wú)法丟棄，而且作為種子細(xì)胞，還需要**支原體污染。
此時(shí)，需選用特異性的支原體殺除劑，清除污染，保護(hù)細(xì)胞。
目前世界上有效的方法是是德國(guó)的一款生物試劑，由Minerva公司生產(chǎn)，品名Mynox®。
此試劑可在2-3小時(shí)內(nèi)將支原體主動(dòng)殺除，但對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害作用。特別適合細(xì)胞保種。
Mynox®為枯草桿菌中提取出的生物制劑，加入培養(yǎng)液中，可特異性地與支原體膜結(jié)合，改變膜通透性。通過(guò)此生物物理的方法，2～3小時(shí)內(nèi)，即可把細(xì)胞中的支原體殺除掉。因?yàn)榧?xì)胞膜結(jié)構(gòu)與支原體膜不同，故Mynox®不會(huì)與細(xì)胞膜結(jié)合，因此無(wú)細(xì)胞毒性。
注意：3小時(shí)后，需將此試劑洗脫，將細(xì)胞更換到新的培養(yǎng)耗材和培養(yǎng)液中，重新培養(yǎng)。
此時(shí)，不應(yīng)使用PCR方法檢測(cè)細(xì)胞中支原體。由于支原體解體，故PCR結(jié)果為假性強(qiáng)陽(yáng)性。
具體操作流程見(jiàn)下圖：
Mynox®祛除貼壁細(xì)胞中支原體的流程圖
Mynox®殺除支原體功能強(qiáng)大有效，但由于價(jià)格昂貴，上圖中使用的200ul人民幣要5000元左右，使得應(yīng)用于細(xì)胞保種的數(shù)量受到價(jià)格的限制。
方法三：對(duì)于已耗費(fèi)很多時(shí)間，大量擴(kuò)增起來(lái)的細(xì)胞，或經(jīng)過(guò)基因轉(zhuǎn)染、體外刺激等大量工作處理過(guò)的細(xì)胞，如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被支原體污染了，怎么辦？此時(shí)由于前期工作量巨大，使操作人員無(wú)法丟棄已有細(xì)胞。
但由于價(jià)格原因，又無(wú)法使用方法二提到的昂貴試劑殺除細(xì)胞上的支原體，
同時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員還需要清除細(xì)胞上的支原體污染，讓實(shí)驗(yàn)得以往下推進(jìn)，以終獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
此時(shí)，實(shí)驗(yàn)者可選用對(duì)支原體*的抑制劑，通過(guò)對(duì)細(xì)胞的前期處理，中期加藥，逐步通過(guò)4代左右的培養(yǎng)，得以將支原體污染*清除，確保試驗(yàn)順利推進(jìn)，結(jié)果準(zhǔn)確。
*此類(lèi)試劑眾多，筆者周?chē)膶?shí)驗(yàn)人做過(guò)很多嘗試，其中效果確切且性?xún)r(jià)比較高的當(dāng)屬德國(guó)Minerva公司的ZellShield®祛除劑。
它的原理是：通過(guò)抑制支原體增殖中某種蛋白的合成，達(dá)到抑制新的支原體增殖的目的。屬?gòu)?fù)合型的新型抗生素。
注：使用ZellShield®時(shí)，不需使用鏈青霉素。
操作步驟：
一步：研究發(fā)現(xiàn)，98%的支原體污染發(fā)生在細(xì)胞間隙。因此，首先要把細(xì)胞消化下來(lái)，放入離心管，懸浮沖洗，離心，棄上清，反復(fù)三次。此時(shí)可將細(xì)胞上大部分的支原體去除，為進(jìn)一步加藥抑制做好準(zhǔn)備。
第二步：培養(yǎng)液中加入1%的ZellShield®，細(xì)胞進(jìn)行正常培養(yǎng)。新的支原體增殖受到抑制，舊的支原體隨著細(xì)胞的換液逐步減少，通過(guò)4代左右的培養(yǎng)，細(xì)胞中的支原體基本可被*清除。
此試劑價(jià)格約2800元/50ml，1%濃度使用，可保證大量細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)得以順利推進(jìn)。性?xún)r(jià)比較高，但祛除過(guò)程時(shí)間稍長(zhǎng)。
有些細(xì)胞保種中心，當(dāng)珍貴細(xì)胞被支原體污染后，會(huì)將Mynox®和ZellShield®結(jié)合使用，效果確切，結(jié)果令人滿(mǎn)意。
工作環(huán)境中支原體污染，解決方案
如果實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞經(jīng)常發(fā)生支原體污染，則需考慮的污染源可能來(lái)以下幾個(gè)方面：
1、細(xì)胞種子被污染，解決方法參見(jiàn)以上“方法二”和“方法三”；
2、細(xì)胞培養(yǎng)中，使用未經(jīng)嚴(yán)格過(guò)濾祛除支原體的牛血清。
某些血清生產(chǎn)廠，為低價(jià)占領(lǐng)市場(chǎng)同時(shí)還能獲得充足利潤(rùn)，他們需要降低生產(chǎn)成本，所以會(huì)將生產(chǎn)中，成本高的100nm過(guò)濾三次的步驟縮減，導(dǎo)致血清成為支原體的污染源。
(標(biāo)準(zhǔn)的血清生產(chǎn)規(guī)范為：粗血清需經(jīng)七次過(guò)濾，后三次為100nm加壓過(guò)濾，可以清除支原體)；
此情況需詳細(xì)考察血清供貨商的專(zhuān)業(yè)程度，通過(guò)索要《檢測(cè)報(bào)告》等書(shū)面文件為血清獲得更多質(zhì)量保證。同時(shí)，對(duì)專(zhuān)業(yè)水平不高的血清供貨商，適當(dāng)延長(zhǎng)血清試用期。
3、潔凈臺(tái)、細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)部、培養(yǎng)箱水槽、液氮罐，培養(yǎng)間內(nèi)部的水浴鍋等環(huán)境被支原體污染，可對(duì)工作區(qū)域進(jìn)行消毒。有以下三種方法：
A、甲醛高錳酸鉀熏蒸消毒
缺點(diǎn)：甲醛有刺激氣味，細(xì)胞間1-2周無(wú)法使用。
B、酒精擦拭
缺點(diǎn)：操作較為繁瑣，酒精容易揮發(fā)，消毒維持時(shí)間不長(zhǎng)。
C、用專(zhuān)門(mén)清除支原體的噴霧劑或濕巾消毒
目前，被各大實(shí)驗(yàn)室普遍使用的是Mycoplasma-offTM噴霧劑和濕紙巾。它添加了可主動(dòng)殺除支原體的Mynox®試劑，可在 幾分鐘內(nèi)將支原體確切殺除，無(wú)殘留，無(wú)腐蝕性，無(wú)致癌性。
對(duì)于移液器，門(mén)把手，電話等器材，可使用支原體清除濕巾。擦拭后，應(yīng)讓其被消毒物體的表面保持濕潤(rùn)，再讓其自然風(fēng)干。
D、培養(yǎng)箱水槽、培養(yǎng)間內(nèi)部的水浴鍋
水槽經(jīng)常會(huì)成為支原體以及真菌霉菌滋生的污染源。
解決方法：
水槽只需定期添水即可。
優(yōu)點(diǎn)：操作方便，價(jià)格便宜。
總之，細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染發(fā)生頻繁。有時(shí)帶來(lái)的危害會(huì)造成實(shí)驗(yàn)的巨大損失。應(yīng)經(jīng)常檢測(cè)和及時(shí)排除支原體污染，讓細(xì)胞在健康安全的環(huán)境下生長(zhǎng)，為獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，打下良好的基礎(chǔ)。
當(dāng)前位置：