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Mynox® Gold 殺滅支原體步驟詳解

更新時間:2021-01-27  |  點擊率:993

隨著分子生物學的發(fā)展,核酸編輯、擴增、測序、鑒定等以核酸為中心的技術(shù)變得越來越先進和方便,尤其是單細胞RNA測序、數(shù)字PCR和轉(zhuǎn)基因技術(shù)的出現(xiàn),使得核酸技術(shù)應(yīng)用越來越廣泛,靈敏度也越來越高。

但同時也產(chǎn)生一些弊端,主要是:

1)PCR實驗造成DNA大量合成,不可避免地給實驗室?guī)砗怂嵛廴?。由于核酸產(chǎn)物不能自動降解,因此只會不斷積聚;

2)由于靈敏度升高,少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來,從而造成實驗偏差。

3)核酸污染也給實驗人員帶來未知的健康風險。

而傳統(tǒng)的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想,因為它僅對500bp以上長片段有效,對短片段效果不大。

那么,有沒有一種更好的方法呢?

Mynox® Gold 殺滅支原體 步驟詳解

 

Mynox® Gold含惟一的支原體殺除劑(而非抑制劑)Mynox®以及復合抗生素,用于祛除污染珍貴細胞或病毒種子批中的支原體和保種用。一個療程它由1管*治療液和3管主治療液,每管均為520μl即用型無菌溶液,2℃~8℃避光保存。*治療液可以殺滅大部分支原體,對細胞沒有毒害,主治療液殺滅所有剩余的支原體,實現(xiàn)**。

其操作示意圖如下:

 

實驗所需耗材:25cm2
細胞培養(yǎng)瓶或60 mm 培養(yǎng)皿

支原體消除結(jié)果評估:采用支原體檢測試劑盒如Venor® GeM系列。

具體操作步驟如下(超凈臺內(nèi)操作):


1. 制備“*治療混合液”

1)吸量管吸取4.5ml含5%胎牛血清的細胞培養(yǎng)基,加入到無菌的15ml離心管中。再加入500 µl Mynox ® Gold*治療液(橘黃色蓋)。

2)將15ml離心管內(nèi)的培養(yǎng)基和Mynox® Gold*治療液混勻。

3)將15ml離心管內(nèi)的混合液(5ml)轉(zhuǎn)移至無菌的25cm2細胞培養(yǎng)瓶或60 mm 培養(yǎng)皿中。

2. 加入細胞

按細胞正常傳代來操作。對于貼壁細胞,使用胰酶將細胞解離打散。

1)注意:顯微鏡下觀察,確保為單細胞懸液,無細胞成團。

2)吸量管吸取5ml單細胞懸液(含104–105細胞,細胞培養(yǎng)基含5%胎牛血清),加入到上述的“*治療混合液”中。此時總體積為10ml。

注意:加入細胞時,吸頭插入到液面下,以避免產(chǎn)生氣溶膠。吸頭不要觸及培養(yǎng)瓶/皿的內(nèi)壁。

3)輕輕搖晃培養(yǎng)瓶/皿,以避免細胞分布不均。將細胞轉(zhuǎn)至孵箱正常培養(yǎng)。

3. 主要治療

1)細胞長至80~90%匯合。

2)細胞正常傳代。取9.5ml已加新鮮培養(yǎng)基的細胞,加到無菌培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。再加入500 µl Mynox® Gold主治療液(透明管蓋)。調(diào)整胎牛血清濃度,不再將其濃度保持在5%,可恢復正常濃度。

3)加入主治療液的細胞繼續(xù)培養(yǎng),再重復以上步驟2次(采用Mynox® Gold主治療液 治療2次)。

第3次主治療液治療后,支原體即*去除(細胞總共傳了4代)

4. 支原體殘留的檢測

注意:支原體被Mynox®裂解后會釋放DNA到培養(yǎng)基中,此時檢測支原體會導致假陽性。應(yīng)再正常培養(yǎng)四代后檢測支原體。培養(yǎng)基更換和使用外源DNA酶可在1-2代內(nèi)降低游離的支原體DNA。

建議采用高靈敏度的Venor ® GeM支原體檢測試劑盒檢查支原體。

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